Cystická fibróza

Cystická fibróza (CF) je dědičná porucha, která způsobuje vážné poškození plic, trávicího systému a dalších orgánů v těle. Cystická fibróza postihuje buňky produkující hlen, pot a trávicí šťávy. Tyto vylučované tekutiny jsou obvykle tenké a kluzké.

1. Jaká je hlavní příčina cystické fibrózy?
2. Jaké jsou 5 příznaků cystické fibrózy?
3. Jak získáte cystickou fibrózu?
4. Dokážete žít zdravý život s cystickou fibrózou??

Jaká je hlavní příčina cystické fibrózy?

Příčiny. Cystická fibróza je dědičné onemocnění způsobené mutacemi v genu nazývaném gen transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR) cystické fibrózy. Gen CFTR poskytuje pokyny pro protein CFTR.

Jaké jsou 5 příznaků cystické fibrózy?

Příznaky CF

• Velmi slaná chuť.
• Trvalý kašel, občas s hlenem.
• Časté plicní infekce včetně zápalu plic nebo bronchitidy.
• Sípání nebo dušnost.
• Špatný růst nebo přibývání na váze i přes dobrou chuť k jídlu.
• Častá mastná, objemná stolice nebo potíže s vyprazdňováním.
• Mužská neplodnost.

Jak získáte cystickou fibrózu?

Příčiny cystické fibrózy

Abyste získali CF, musíte zdědit zmutovanou kopii genu od obou svých rodičů. Devadesát procent postižených má alespoň jednu kopii mutace F508del. Pokud zdědíte pouze jednu kopii, nebudete mít žádné příznaky, ale budete nositelem nemoci.

Dokážete žít zdravý život s cystickou fibrózou??

Život s cystickou fibrózou se liší, protože tělo každé osoby může mít různé příznaky a vedlejší účinky. Typická délka života pro někoho s CF je v polovině 30. let. Jak se léčba v průběhu let zlepšovala, pacienti s CF se nyní dožívají 40 let a dále.